Als longarts verbonden aan het kenniscentrum Pulmonale Hypertensie maak ik deel uit van het team van behandelaars van patiënten met pulmonale hypertensie. Een belangrijk deel van mijn tijd besteed ik aan wetenschappelijk onderzoek, maar de inspiratie hiervoor ontleen ik aan het contact met patiënten. Mijn wetenschappelijk onderzoek bevindt zich op het raakvlak tussen toegepast klinisch onderzoek en meer basaal onderzoek. Ik probeer als longarts-onderzoeker een brugfunctie te vervullen tussen de kliniek en het laboratorium.
Specialist sinds 2006 en werkzaam bij Amsterdam UMC, locatie VUmc, sinds 2010
Aandachtsgebieden
- Pulmonale hypertensie
- Translationeel onderzoek
Opleiding
- AMC, Amsterdam
- VUmc, Amsterdam
- University of Colorado Health Sciences Center
- Virginia Commonwealth University
- University of California San Diego
Wetenschap - onderwijs
Ontwikkelen van nieuwe behandelingen van pulmonale hypertensie en rechter ventrikelfalen. Ontwikkelen van nieuwe, minder belastende vormen van (vroeg-)diagnostiek; genetische aspecten van pulmonale hypertensie; proefdiervrije onderzoeksmethoden
Gepromoveerd op onderwerp
- Het niet-invasief meten van de hartfunctie tijdens inspanningstesten. Het proefschrift was getiteld: The hemodynamic response to exercise in health and disease.
Doceert in
- Cursus coördinator blok arts en patiënt en Cardiovascular research challenges (Geneeskunde)
- Cardiovascular Research Master
Werkt samen met kennisinstellingen
- Nationale samenwerking met andere PH expertise centra (klinisch) en basale wetenschappers (LUMC, UMCG, UMCU).
- Samenwerking met niet-academische ziekenhuizen in het Optiek Netwerk.
- Internationale samenwerkingen in o.a. Frankrijk (Université Sud in Parijs), Duitsland (Max Planck instituut, PH centre of excellence in Giessen) en de Verenigde Staten (o.a. Harvard, Stanford)
Relevante beurzen/subsidies/prijzen
- Dutch Cardiovascular Research Alliance: consortium subsidies (PHAEDRA en DOLPHIN) gericht op het ontwikkelen van nieuwe behandelingen en biomarkers
Wetenschappelijke publicaties
- Prevention of progression of pulmonary hypertension by the Nur77 agonist 6-mercaptopurine: role of BMP signalling . Kurakula K, , Bogaard HJ. Eur Respir J. 2019
- Blood Outgrowth and Proliferation of Endothelial Colony Forming Cells are Related to Markers of Disease Severity in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension . Smits J, , Bogaard HJ. Int J Mol Sci. 2018
- 3'-Deoxy-3'-[18F]Fluorothymidine Positron Emission Tomography Depicts Heterogeneous Proliferation Pathology in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension Patient Lung . Ashek A, Bogaard HJ. Circ Cardiovasc Imaging. 2018
- Nintedanib improves cardiac fibrosis but leaves pulmonary vascular remodelling unaltered in experimental pulmonary hypertension . Rol N, , Bogaard HJ. Cardiovasc Res. 2019
- Identification of rare sequence variation underlying heritable pulmonary arterial hypertension. Gräf S, , Bogaard HJ, , Morrell NW. Nat Commun. 2018
In de media
- Ik was vorig jaar te zien in een film over behandelaars van patienten met pulmonale hypertensie: de Langste Adem
Nevenfuncties
- Associate editor van Thorax
- PlosOne. Bestuurslid Netherlands Respiratory Society
- American Heart Association 3CPR council
- voorzitter European Respiratory Society Group 13.2 (right ventricle)