Moleculaire diagnostiek

1. De aanwezigheid van de DNA veranderingen wordt bepaald m.b.v. PCR analyse en bijbehorende uitleessystemen. Ondanks het feit dat deze bepalingen routinematig kunnen worden uitgevoerd, zijn de bepalingen bewerkelijk. Vandaar dat u rekening moet houden met een periode tot de uitslag van ongeveer 2-3 weken na ontvangst van het materiaal op het
 laboratorium (tenzij anders gespecificeerd).

2. Voor iedere bepaling zijn duidelijke (kwaliteit)criteria vastgesteld waaraan absoluut moet worden voldaan voordat we tot een betrouwbare uitslag kunnen komen. Het kan o.a. zo zijn dat een bepaling meerdere malen per patiënt moet worden uitgevoerd alvorens een betrouwbare uitslag te kunnen afgeven. Hierdoor kan het uitgeven van een uitslag worden vertraagd. Anderzijds kan het zijn dat een bepaling een 'niet te beoordelen' uitslag oplevert wanneer het materiaal van onvoldoende kwaliteit is om de analyse op uit te voeren. Elke uitslag wordt door een moleculaire bioloog op de kwaliteit beoordeeld, alvorens deze wordt afgegeven.

3. De uitslagen worden naar de arts/aanvrager toegestuurd met een uitslagformulier met daarop de cumulatieve uitslagen van de desbetreffende patiënt en een begeleidende brief.
 Indien er therapeutische consequenties aan zijn verbonden kan de  uitslag telefonisch worden doorgegeven.

4. Spoedbepalingen dienen in de context van punt 1 te worden aangevraagd.
 Indien spoed noodzakelijk is bij een bepaling dient dit telefonisch te worden overlegd met betreffende contactpersonen voor de analyse en dient het duidelijk op het aanvraagformulier genoteerd te worden.

5. Voor een betrouwbare PCR analyse hebben we tenminste 1 cm2 coupeoppervlakte aan patiëntmateriaal met voldoende tumorpercentage nodig en/of 4ml ongecoaguleerd (EDTA of heparine) bloed met voldoende targetcelfrequentie (zie bovenstaande test specificaties).