I. van Hest
Klinisch geneticus
Binnen de klinische genetica is mijn specialisatie de oncogenetica (erfelijke kankersyndromen). Ik doe spreekuren in VUmc en in het Spaarne ziekenhuis (Hoofddorp). Binnen de oncogenetica heb ik als speciaal aandachtsgebied erfelijke darmkanker. Tevens ben ik aanspreekpunt voor patiënten met het Birt-Hogg-Dubé syndroom. Daarnaast ben ik projectleider van het Parelsnoer erfelijke darmkanker project in VUmc (een landelijk database- en biobank project). Ik schrijf mee aan de richtlijn erfelijke darmkanker en zit in de raad van advies van de patiëntenvereniging voor erfelijke darmkanker (Lynch-polyposis vereniging). Ik ben lid van de landelijke werkgroep klinische oncogenetica (WKO) en de Landelijk IKNL/STOET-werkgroep Lynch syndroom. Daarnaast ben ik betrokken bij wetenschappelijke onderzoeken onder andere over erfelijke maagkanker, leiomyomatosis en nierkanker.

Specialist sinds 2008 en werkzaam bij Amsterdam UMC, locatie VUmc sinds 2006

Aandachtsgebieden

  • Oncogenetica

Opleiding

  • AMC, Amsterdam
  • Erasmus MC, Rotterdam
  • VUmc, Amsterdam